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MASTER BIOFARMACIA Y FARMACOCINETICA

MASTER BIOFARMACIA Y FARMACOCINETICA: Master en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinetica + Titulacion Universitaria
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MASTER BIOFARMACIA Y FARMACOCINETICA
Modalidad
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Online
Duración - Créditos
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750 horas - 6 ECTS
Baremable Oposiciones
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Administración pública
Becas y Financiación
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Sin Intereses
Equipo Docente Especializado
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Acompañamiento Personalizado
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Master EuroinnovaMASTER BIOFARMACIA Y FARMACOCINETICACurso homologado universidad Antonio de NebrijaTitulación con la APOSTILLA de la HayaMiembro de CLADEA - Consejo Latinoamericano de Escuelas de Administración

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Manual Master en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinetica + Titulacion UniversitariaCurso Online 100% Calidad
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  1. Introducción
  2. Conceptos básicos en biofarmacia
  3. Conceptos básicos en farmacocinética
  1. Introducción
  2. Vías de administración y acceso de los fármacos a la circulación sistémica
  3. - Estructura y composición de las membranas absorbentes

    - Circulación y procesos de reabsorción de fármacos

    - Procesos de pérdida durante la absorción

  4. Mecanismos de absorción y secreción de los fármacos
  5. - Difusión por membrana lipoidea y por poros acuosos

    - Mecanismos especializados de transporte

    - Secreción activa mediada por la glicoproteína P

    - Otros mecanismos de absorción

  6. Predicción de la absorción en el desarrollo de fármacos
  7. - Teoría del pH-reparto y su cuantificación

    - Teorías compartimentales y modelos biofísicos de absorción gastrointestinal

  1. Introducción
  2. Definición y conceptos fisiológicos relacionados
  3. - Fluidos y espacios acuosos corporales

    - Volumen de distribución aparente

  4. Velocidad y grado de distribución tisular: factores condicionantes
  5. - Factores titulares

    - Grado de vascularización del tejido

    - Afinidad por estructuras tisulares: coeficiente de reparto

    - Permeabilidad de las membranas

  6. Unión a proteínas plasmáticas
  7. - Tipos de proteínas plasmáticas

    - Cinética de la unión a proteínas

    - Métodos de cuantificación del grado de unión

  8. Espacios corporales especiales desde el punto de vista de distribución
  9. - Sistema Nervioso Central (SNC)

    - Barrera placentaria

    - Factores fisiopatológicos que modifican la distribución

    - Factores fisiológicos

    - Factores patológicos

  1. Introducción
  2. Concepto y características generales
  3. - Importancia farmacocinética y farmacodinámica

    - Tipos de metabolitos

    - Metabolismo de capacidad limitada

  4. Metabolismo hepático
  5. - Fisiología del hígado

    - Tipos de reacciones metabólicas

    - Sistema CYP-450

    - Reacciones de conjugación

  6. Metabolismo extrahepático
  7. Metabolismo presistémico
  8. - Concepto y tipos

    - Significación clínica del efecto de primer paso

  9. Factores que afectan al metabolismo
  10. - Factores genéticos

    - Factores fisiológicos o endógenos

    - Factores ambientales o externos

    - Inducción del metabolismo

    - Inhibición del metabolismo

  11. Métodos de estudio
  12. - Estudios in vitro

    - Estudios in vivo

    - Sustratos para evaluar la actividad in vivo

  1. Introducción
  2. Excreción renal
  3. - Anatomofisiología del riñón

    - Mecanismos de excreción renal

    - Influencia de los mecanismos de excreción en el aclaramiento renal

    - Factores fisiopatológicos que modifican la excreción renal

  4. Excreción biliar
  5. - Anatomofisiología del hígado

    - Mecanismos de excreción biliar

    - Factores que influyen en la excreción biliar

    - Ciclo enterohepático

  6. Excreción salival
  7. Excreción pulmonar
  8. Excreción láctea o mamaria
  9. Otras vías secundarias de excreción
  10. Implicaciones terapéuticas de los procesos de excreción
  11. - Farmacológicas

    - Toxicológicas

    - Farmacocinéticas

  1. Introducción
  2. Concepto
  3. Tipos de aclaramiento
  4. - Aclaramiento hepático

    - Aclaramiento renal

    - Aclaramiento pulmonar

  5. Estimación del aclaramiento
  6. - Aclaramiento total

    - Aclaramientos parciales

  7. Aclaramiento como parámetro farmacocinético
  1. Introducción
  2. - Inconvenientes del tratamiento cinético compartimental

    - Filosofía del tratamiento farmacocinético no compartimental

  3. Administración de bolus intravenoso
  4. - Cálculo de la pendiente de la fase monoexponencial terminal de la curva de niveles plasmáticos

    - Semivida biológica

    - Área bajo la curva de niveles plasmáticos

    - Concepto de tiempo medio de residencia (MRT)

    - Los momentos estadísticos aplicados a la farmacocinética

    - Cálculo del tiempo medio de residencia

    - Volumen de distribución y aclaramiento plasmático

    - Cálculo del volumen de distribución en estado de equilibrio estacionario

    - Relación entre el tiempo medio de residencia y los parámetros farmacocinéticos compartimentales

    - Diferencias conceptuales entre semivida de eliminación (t1/2) y tiempo medio de residencia (MRT)

  1. Constante de velocidad de eliminación y semivida biológica
  2. Área bajo la curva de niveles plasmáticos
  3. Volumen de distribución y aclaramiento plasmático
  4. Valores de Cmax y tmax
  5. Tiempo medio de residencia extravasal (MRTe.v.)
  6. Relación entre el tiempo medio de residencia y los parámetros farmacocinéticos compartimentales Diferencias conceptuales entre el tiempo medio de residencia en el lugar de absorción (MAT) y Cmax y tmax
  1. Introducción
  2. Curva de nivel plasmático
  3. - Fase de infusión

    - Fase post-infusión: caída de niveles plasmáticos

  4. Cálculo de parámetros farmacocinéticos
  5. - Aclaramiento plasmático

    - Semivida de eliminación

    - Tiempo medio de residencia

    - Volumen de distribución

  6. Obtención de la concentración en estado de equilibrio estacionario
  1. Introducción
  2. Modelo monocompartimental
  3. - Esquema, expresión matemática y representación gráfica

    - Constante de velocidad de eliminación (ke )

    - Semivida biológica de eliminación (t1/2 )

    - Volumen de distribución (Vd )

    - Área bajo la curva de niveles plasmáticos frente al tiempo (AUC)

    - Aclaramiento plasmático (CLp )

    - Relaciones entre aclaramiento plasmático, área bajo la curva de niveles plasmáticos y volumen de distribución

    - Influencia de la dosis, de la semivida biológica, del volumen de distribución y del aclaramiento plasmático en el perfil de las curvas de niveles plasmáticos frente al tiempo

  4. Modelo bicompartimental
  5. - Esquema, expresión matemática y representación gráfica

    - Estimación de las constantes de velocidad de disposición por el método de los residuales

    - Cálculo de las microconstantes

    - Área bajo la curva de niveles plasmáticos frente al tiempo (AUC )

    - Semivida biológica de eliminación

    - Volúmenes de distribución

    - Aclaramiento plasmático

    - Cantidad de fármaco en organismo

    - Parametrización del modelo bicompartimental con parámetros fisiológicos

  1. Introducción
  2. Modelo monocompartimental
  3. - Modelo monocompartimental. Morfología y significación de las curvas de niveles plasmáticos

    - Período de latencia

    - Área bajo la curva de niveles plasmáticos

    - Cálculo de las áreas bajo la curva de niveles plasmáticos en función del tiempo

    - Cálculo de Cmax y tmax

    - Estimación de la constante de velocidad de absorción

    - Función de Bateman

    - Consideraciones acerca del proceso de absorción

    - Fenómeno flip-flop

    - Estimación de las cantidades de fármaco en organismo

    - Efecto de los cambios en los parámetros de absorción, volumen de distribución, aclaramiento plasmático y biodisponibilidad

  4. Modelo bicompartimental
  5. - Morfología de las curvas de niveles plasmáticos

    - Cálculo de Cmax y tmax

    - Período de latencia

    - Área bajo la curva de niveles plasmáticos

    - Estimación de la constante de velocidad de absorción por el método de los residuales

    - Cálculo de la constante de velocidad de absorción conocidos

  6. los parámetros farmacocinéticos estimados por vía intravenosa
  7. (método de Loo y Riegelman)
  8. - Cálculo del período de latencia

    - Curvas de cantidad de fármaco en organismo y en los lugares de absorción

  1. APROXIMACIÓN COMPARTIMENTAL
  2. Introducción
  3. Modelo monocompartimental
  4. - Fase de infusión

    - Fase post-infusión

    - Cálculo de parámetros farmacocinéticos

    - Obtención de la concentración en estado de equilibrio estacionario

  5. Modelo bicompartimental
  6. - Fase de infusión

    - Fase post-infusión

    - Cálculo de parámetros farmacocinéticos

    - Obtención de la concentración en estado de equilibrio estacionario

  1. Introducción
  2. - Convenciones y símbolos utilizados

  3. Modelos farmacocinéticos más comunes
  4. - Cadena metabólica

    - Efecto de primer paso

    - Ciclo enterohepático

  5. Conceptos generales
  6. - Compartimiento

    - Momentos estadísticos

    - Tiempo medio de tránsito y tiempo medio de residencia

    - Matriz de tiempos medios de residencia y sistemas en estado estacionario

    - Tiempos medios no corregidos

  7. Cadenas metabólicas
  8. - Semividas biológicas medias

    - Fracciones metabolizadas

    - Fracciones excretadas por la orina

    - Interpretación de las curvas de niveles plasmáticos-tiempo

    - Análisis gráfico de las curvas de niveles plasmáticos-tiempo

  9. Efecto de primer paso hepático
  10. - Administración intravenosa (i.v.) tipo bolus

    - Administración oral

    - Tasa de extracción hepática

    - Análisis de los momentos

    - Aclaramiento plasmático y tasa de extracción

    - Tiempos medios de residencia en el sistema y estado estacionario

    - Análisis de las curvas de niveles plasmáticos-tiempo

  11. Conclusión
  12. Consideraciones matemáticas
  13. - Conceptos básicos de álgebra lineal

    - Resolución de un modelo farmacocinético con álgebra computacional

  1. Introducción: mecanismos de excreción renal
  2. Curvas de excreción urinaria distributivas o directas
  3. - Velocidad de excreción

    - Construcción de las curvas distributivas

    - Significación farmacocinética

    - Ecuaciones y su representación gráfica

  4. Curvas acumulativas de excreción urinaria
  5. - Construcción de curvas acumulativas

    - Ecuaciones y su representación gráfica

    - Cálculo de los valores asintóticos U8

  6. Alcance y limitaciones de las curvas de excreción urinaria

    - Introducción

  1. Modelo monocompartimental
  2. - Administración intravenosa (i.v.) tipo bolus

    - Perfusión intravenosa (incorporación de orden cero)

    - Administración extravascular con absorción de primer orden

  3. Modelo bicompartimental
  4. - Administración intravenosa (i.v.) tipo bolus

    - Perfusión intravenosa (incorporación de orden cero)

    - Administración extravascular con absorción de primer orden

  1. Introducción
  2. Conceptos
  3. Administración continua: infusión intravenosa
  4. Administración intermitente
  5. - Selección del intervalo de dosificación

    - Selección de la dosis de mantenimiento

  6. Utilización de la concentración media
  7. Cálculo de la dosis de choque
  8. Formulaciones de liberación retardada
  9. Administración de fármacos en regímenes de dosis múltiples irregulares
  1. Introducción
  2. El cribado fisicoquímico y biofarmacéutico en la etapa de descubrimiento de fármacos
  3. - Proceso de cribado: justificación y objetivos

    - Cribado fisicoquímico, biofarmacéutico y toxicológico (ADMET)

    - Integración de resultados

  4. Preformulación
  5. - Objetivos y etapas

    - Caracterización del fármaco en estado sólido

    - Caracterización del fármaco en disolución

    - Estudios de estabilidad

    - Compatibilidad con excipientes

    - Perfil ADMET

  1. El sistema de clasificación biofarmacéutica
  2. - Definición de las magnitudes adimensionales An, Dn y Do

  3. Clases del sistema de clasificación biofarmacéutica (BCS) e implicaciones farmacéuticas
  4. Clasificación de permeabilidad: aproximaciones experimentales
  5. - Estudios farmacocinéticos en el hombre

    - Métodos de permeabilidad intestinal

    - Validez de los resultados

  6. Clasificación de solubilidad, determinación experimental
  7. Solicitudes de bioexención: bioequivalencia in vitro
  8. Extensiones y aplicaciones futuras del BCS
  1. Introducción
  2. Velocidad de disolución in vitro: objetivos y metodología
  3. Cinética de la disolución: parametrización de las curvas
  4. Formas farmacéuticas de liberacion rápida
  5. - Parámetros puntuales empíricos

    - Parámetros funcionales

    - Parámetros no funcionales: modelo independiente de la cinética del proceso

    - Parámetros modelo independientes para la comparación de perfiles de disolución

  6. Tratamiento de los datos experimentales
  7. - Estudio de la cinética de velocidad de disolución con la que se ha desarrollado el proceso

  8. Estudio estadístico comparativo de los datos en los ensayos de disolución
  1. Introducción
  2. Terminología
  3. Ventajas e inconvenientes de los sistemas orales de liberación modificada
  4. - Ventajas

    - Inconvenientes

  5. Consideraciones en el diseño de sistemas orales de liberación modificada
  6. Estudios de velocidad de liberación/disolución de sistemas de liberación modificada
  7. - Metodología para el estudio de la velocidad de liberación/disolución

    - Mecanismos de liberación y modelos de ajustado

    - Parámetros amodelísticos

    - Tratamiento de los datos experimentales y estudio estadístico

  8. Concepto y cálculo de los coeficientes de difusión early time (DE ) y late time (DL )
  9. - Concepto

    - Cálculo

  1. Introducción
  2. Concepto y relevancia de los estudios de biodisponibilidad
  3. Objetivos de los estudios de biodisponibilidad
  4. Principales parámetros farmacocinéticos utilizados en los estudios de biodisponibilidad
  5. - Parámetros farmacocinéticos tras la administración de dosis únicas

    - Parámetros farmacocinéticos tras la administración de dosis múltiples

  6. Factores que influyen en la biodisponibilidad
  7. Determinación de la biodisponibilidad
  8. - Determinación de la biodisponibilidad en magnitud

    - Corrección de la biodisponibilidad en el caso de la existencia de diferencias aleatorias en el aclaramiento plasmático del fármaco entre las dos administraciones

    - Determinación de la biodisponibilidad a partir de dosis múltiples

    - Determinación de la biodisponibilidad a partir de datos de excreción urinaria

    - Determinación de la biodisponibilidad en aquellos casos en los que el comportamiento farmacocinético es no lineal

    - Determinación de la biodisponibilidad en presencia de un ciclo enterohepático

    - Determinación de la biodisponibilidad en velocidad

  1. Introducción
  2. Definiciones
  3. Circunstancias que obligan a la realización de estudios de bioequivalencia
  4. - Medicamentos que contienen principios activos nuevos

    - Medicamentos que contienen principios activos aprobados

  5. Exenciones basadas en el sistema de clasificación biofarmacéutica (SCB)
  6. - Requisitos que se deben cumplir para obviar la realización de estudios de bioequivalencia

    - Características relacionadas con el principio activo

    - Características relacionadas con la forma de dosificación

  7. Diseño, realización y evaluación de los estudios de bioequivalencia
  8. - Diseño del estudio

    - Tamaño muestral y potencia estadística

    - Medicamento de referencia y medicamento de ensayo

    - Individuos participantes en el estudio

  1. Introducción
  2. Características a investigar
  3. Dosis a evaluar para medicamentos que presentan distintas dosis del mismo fármaco
  4. Determinación analítica
  5. Evaluación de los estudios de bioequivalencia
  6. Fármacos con estrecho margen terapéutico
  7. Fármacos de alta variabilidad
  8. Presentación de los resultados y preparación del informe final del estudio de bioequivalencia
  9. Directrices relacionadas con los estudios de bioequivalencia
  1. Introducción
  2. Anatomofisiología del tracto digestivo
  3. - Progresión del contenido digestivo

    - Secreciones digestivas y pH local

  4. Lugares de absorción oral de los fármacos
  5. - En intestino delgado

    - En colon

    - En estómago

  6. Factores influyentes en la absorción oral de fármacos
  7. - Fisicoquímicos

    - Tecnológicos

    - Fisiológicos

    - Genéticos

    - Farmacoterapéuticos y clínicos

  8. Recomendaciones generales para la administración oral de fármacos
  9. - Administración oral de tacrólimo: caso clínico

  1. Introducción
  2. Ventajas e inconvenientes de la vía parenteral
  3. Tipos de administración parenteral
  4. - Administración intravascular

    - Administración extravascular

  5. Mecanismos de absorción parenteral
  6. PH y osmolaridad de las soluciones inyectables
  1. Anatomía y fisiología de la cavidad oral
  2. Absorción sistémica de fármacos a través de la mucosa oral
  3. - Administración sublingual

    - Administración bucal

    - Métodos de estudio

  4. Administración de medicamentos con efecto tópico
  1. Introducción
  2. Estructura de la piel y posibles vías de paso de los fármacos
  3. La vía transdérmica como alternativa a la vía oral
  4. ldoneidad de un fármaco para ser administrado por vía transdérmica
  5. - Propiedades fisicoquímicas

    - Propiedades biofarmacéuticas y farmacocinéticas

    - Propiedades farmacológicas

  6. Métodos de estudio in vitro para el desarrollo de formulaciones transdérmicas
  7. - Membranas de permeación

    - Células de difusión para el estudio in vitro

  8. Modelos de difusión transdérmica
  9. - Modelo A: Difusión de una dosis infinita de fármaco

    - Modelo B: Difusión de una dosis finita de fármaco

    - Parametrización de las ecuaciones

  10. Promotores de la permeación
  11. Estructura de un sistema de administración transdérmica
  12. Penetración transdérmica facilitada
  13. Controles de calidad de los sistemas transdérmicos
  14. Evaluación in vivo de sistemas transdérmicos
  15. - Estudios con animales de experimentación

    - Estudios en voluntarios

  1. Administración por vía nasal
  2. - Aspectos anatomofisiológicos

    - Mecanismos de absorción nasal

    - Factores que influyen en la absorción nasal

    - Estrategias para incrementar la absorción nasal

    - Evaluación biofarmacéutica de formas de dosificación administradas por vía nasal

    - Fármacos administrados por vía nasal

  3. Administración por vía ocular
  4. - Aspectos anatomofisiológicos de la vía ocular

    - Factores que influyen en los mecanismos de permeación de los fármacos

    - Factores que influyen en la retención del fármaco

    - Vías de acceso al globo ocular

    - Formas de dosificación utilizadas para la administración oftálmica

    - Evaluación biofarmacéutica de las formas de dosificación oftálmicas

  5. Vía ótica
  6. - Características anatomofisiológicas

    - Alteraciones patológicas del oído

    - Preparados óticos

  1. Introducción
  2. Características anatomofisiológicas de las vías respiratorias
  3. - Epitelio de las vías aéreas

  4. Absorción pulmonar de los fármacos
  5. Mecanismos de absorción de fármacos
  6. - Difusión pasiva

    - Absorción mediada por transporte y eflujo

    - Absorción mediada pon endocitosis y transcitosis

    - Transporte de partículas

  7. Factores que influyen en la absorción pulmonar
  8. La vía pulmonar para la administración de fármacos
  9. Retención y eliminación de las partículas inhaladas
  10. Modelos biológicos para la evaluación de la absorción pulmonar de fármacos
  11. - Modelos utilizando animales in vivo

    - Perfusión en pulmón aislado

    - Modelos de cultivos celulares

  12. Dispositivos utilizados en la administración pulmonar de fármacos
  13. - Nebulizadores

    - Inhaladores a presión con válvula dosificadora (pMDI)

    - Inhaladores de polvo seco (DPI)

  14. Cuestiones y problemas
  1. Introducción
  2. Causas de comportamiento cinético no lineal
  3. Cinética no lineal a nivel de la absorción
  4. Saturación de la unión a proteínas plasmáticas y a tejidos
  5. Metabolismo de capacidad limitada
  6. - Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten

    - Integración de la ecuación de Michaelis-Menten

    - Cambios provocados por alteraciones en VM y/o KM

    - Cambios en la proporción de metabolitos

  7. Excreción renal dependiente de la concentración
  8. Cinética de disposición tiempo-dependiente
  9. Implicaciones terapéuticas de la cinética no lineal
  1. Introducción
  2. Definiciones
  3. Objetivos
  4. Parámetros farmacocinéticos utilizados en toxicocinética
  5. Diseño de los estudios de toxicocinética
  6. Margen de seguridad, índice terapéutico
  7. Principios generales a considerar
  8. Factores que afectan a la exposición de un nuevo fármaco durante los estudios de toxicidad
  9. - Factores que afectan a la velocidad

    - Duración de la exposición

    - Unión de los fármacos a proteínas plasmáticas

    - Alteraciones o diferencias en la eliminación

    - Inducción e inhibición metabólica

    - Vía de administración

    - Presencia de metabolitos

  10. Selección de la primera dosis en humanos
  1. Introducción
  2. Farmacocinética clínica: concepto y aplicaciones
  3. - Fuentes de variabilidad

  4. Monitorización de fármacos: consideraciones teóricas
  5. - Necesidad de monitorizar

    - Conceptos de margen terapéutico y de concentración deseada

  6. Monitorización de fármacos en la práctica clínica
  7. - Fármacos candidatos a la monitorización

    - Indicaciones generales de la monitorización

  8. Metodología de la monitorización
  9. - Información necesaria

    - Condiciones de muestreo

    - Fluidos muestreados

    - Individualización de regímenes de dosificación

    - Recursos informáticos

  10. Uso de métodos farmacogenéticos como complemento a la monitorización
  11. Beneficios y coste-efectividad de la monitorización
  1. Introducción: variabilidad en la respuesta a los medicamentos y necesidad de individualización posológica
  2. Pacientes geriátricos
  3. Pacientes pediátricos
  4. Pacientes gestantes y en período de lactancia
  5. Pacientes con obesidad
  6. Pacientes con insuficiencia cardíaca
  7. Pacientes con insuficiencia hepática
  8. Pacientes con insuficiencia renal
  9. - Pacientes sometidos a técnicas de eliminación extracorpórea

  10. Otras poblaciones
  11. - Pacientes con polimorfismos genéticos

    - Pacientes críticos

  1. Introducción
  2. Concepto, objetivos y nomenclatura
  3. Objetivos del análisis farmacocinético poblacional
  4. Ventajas e inconvenientes del análisis farmacocinético poblacional
  5. Modelos de efectos mixtos no lineales
  6. - Modelo estructural

    - Modelo estadístico

    - Métodos de estimación

  7. Simulación
  8. Covariables
  9. - Tipos de covariables y clasificación

    - Modelos de covariables

    - Covariables continuas

    - Covariables no continuas

    - Selección de covariables

    - Análisis gráfico

    - Conocimiento de las propiedades cinéticas/dinámicas

    - Modelos aditivos generalizados

    - Interpretación y presentación de los resultados

  10. Selección de modelos
  11. - Criterio estadístico de selección de modelos

    - Incertidumbre en la estimación de los parámetros

    - Gráficas de bondad de ajuste

    - Evaluación del “Shrinkage”

  12. Evaluación y cualificación de un modelo poblacional
  13. - Parámetros utilizados para la evaluación del modelo

    - Métodos de evaluación interna

    - Métodos de evaluación externa

  14. Desarrollo de un modelo poblacional
  15. - Plan de análisis

    - Presentación de resultados de un análisis poblacional

  16. Software
  17. - Software de análisis

    - Software de exploración gráfica

    - Software de simulación

  18. Ejemplo-aplicación: utilización de un modelo farmacocinético poblacional para la propuesta de dosis iniciales e individualización de las mismas a lo largo de un tratamiento
  19. - Antecedentes

    - Modelo farmacocinético poblacional

    - Simulaciones

  1. Introducción
  2. Variables farmacocinéticas/farmacodinámicas manejadas
  3. Modelos farmacocinéticos
  4. Modelos farmacodinámicos
  5. - Respuesta continua

    - Respuesta discreta

  6. Modelos farmacocinéticos/farmacodinámicos
  7. - Modelos directos dependientes de la concentración plasmática

    - Modelos de compartimento efecto

    - Modelos de efectos indirectos

  8. Procedimiento para el desarrollo de modelos farmacocinéticos/farmacodinámica
  1. Introducción
  2. Concepto y desarrollo histórico
  3. Diseño del modelo
  4. - Selección de las regiones corporales del modelo

    - Formulación de las ecuaciones matemáticas

  5. Modelos limitados por el flujo
  6. Modelos limitados por la permeabilidad de las membranas
  7. Validación del modelo
  8. Extrapolación del modelo
  9. Aplicaciones en farmacocinética
  1. Introducción
  2. Concepto
  3. Aplicaciones farmacocinéticas
  4. - Predicción del aclaramiento

    - Predicción del volumen de distribución

    - Predicción de otros parámetros

  5. Neotenia o alometría vertical
  6. Selección y número de especies
  7. Tiempo cronológico y tiempo biológico
  8. Extrapolación alométrica intraespecie
  9. EDITORIAL ACADÉMICA Y TÉCNICA: Índice de libro Biofarmacia y farmacocinética. Vol. I: Farmacocinética de Doménech Berrozpe, José. Martínez Lanao, José. Peraire Guitart, Concepción (editores) publicado por Editorial Síntesis. Índice de libro Biofarmacia y farmacocinética. Vol. II: Biofarmacia de Doménech Berrozpe, José. Martínez Lanao, José. Peraire Guitart, Concepción (editores) publicado por Editorial Síntesis
  1. Introducción al concepto de biodisponibilidad
  2. Factores influyentes en la biodisponibilidad
  3. - Factores en relación al principio activo

    - Factores en relación a la forma farmacéutica

    - Factores en relación al organismo

  4. Estudios de biodisponibilidad
  5. - Parámetros farmacocinéticos utilizados

  6. Determinación de la biodisponibilidad
  7. - Determinación de la biodisponibilidad en magnitud

    - Determinación de la biodisponibilidad en velocidad

  1. Introducción a los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia
  2. - Objetivos de los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia

    - Desarrollo de un estudio de biodisponibilidad

  3. Estudios de bioequivalencia
  4. - Desarrollo de los estudios de bioequivalencia

    - Tipos de diseños en bioequivalencia

    - Limitaciones de los estudios de bioequivalencia

    - Sujetos de experimentación

    - Comercialización de la especialidad farmacéutica

  5. Estudios farmacocinéticos de bioequivalencia. Criterios de aceptación
  1. Introducción al proceso de absorción
  2. Vías de entrada para los fármacos
  3. - Vía de administración enteral

    - Vía de administración parenteral

  4. Estructura de las membranas biológicas
  5. - Composición de las membranas celulares

  6. Mecanismos de absorción de fármacos
  7. - Transporte pasivo

    - Transporte activo

    - Filtración o absorción convectiva. Procesos de endocitosis

  8. Factores que determinan la absorción de fármacos
  9. - Factores que determinan la velocidad de absorción

    - Factores que alteran la absorción

    - Influencia de la solubilidad y liposolubilidad en la absorción de fármacos

  1. Administración parenteral
  2. - Ventajas e inconvenientes de la administración parenteral

    - Mecanismos de absorción parenteral

  3. Tipos de administración parenteral
  4. - Administración intravascular

    - Administración extravascular

  5. Formas farmacéuticas para administración parenteral
  6. - Inyectables

    - Formas farmacéuticas de liberación modificada

  1. Fisiología del tracto gastrointestinal
  2. - Estómago

    - Intestino delgado

    - Intestino grueso

  3. Absorción gastrointestinal
  4. - Zonas de absorción gastrointestinal

    - Mecanismo de absorción gastrointestinal

    - Ventajas e inconvenientes de la administración gastrointestinal

  5. Factores y parámetros influyentes en la absorción gastrointestinal
  6. - Factores fisicoquímicos y tecnológicos

    - Factores fisiológicos

    - Factores genéticos y farmacoterapéuticos

    - Pérdidas de absorción

  7. Formas farmacéuticas para administración gastrointestinal
  8. - Formas farmacéuticas líquidas para administración oral

    - Formas farmacéuticas sólidas para administración oral

  1. Fases de la liberación de fármacos
  2. - Disgregación

    - Disolución

    - Difusión del fármaco

    - Etapa de velocidad limitante

  3. Modelo dinámico de disolución
  4. - Clasificación biofarmacéutica

  5. Factores fisicoquímicos de la liberación
  6. Factores farmacotécnicos de la liberación
  1. Anatomía y fisiología de la boca
  2. - Absorción por Vía Perlingual y Bucal

    - Absorción de fármacos a través de la mucosa oral

    - Formas farmacéuticas de la vía oral

  3. Anatomía y fisiología
  4. - Absorción vía rectal

    - Factores que influyen en la administración rectal

    - Formas farmacéuticas de administración rectal

  1. Anatomía del aparato respiratorio
  2. - Respiración celular e intercambio gaseoso

    - Absorción por vía pulmonar

    - Factores influyentes en la absorción pulmonar

    - Procesos influyentes en la deposición de partículas

    - Mecanismos de absorción pulmonar

    - Formas farmacéuticas de administración pulmonar

  3. Administración por vía nasal
  4. - Aspectos anatomofisiológicos

    - Factores influyentes en la absorción nasal

    - Estrategias para incrementar la absorción nasal

    - Fármacos administrados por vía nasal

  5. Administración por vía ocular
  6. - Aspectos anatomofisiológicos de la vía ocular

    - Factores influyentes en los mecanismos de permeación de los fármacos

    - Factores influyentes en la retención del fármaco

    - Formas de dosificación utilizadas para la administración oftálmica

  1. Estructura de la piel
  2. - Epidermis

    - Dermis

    - Hipodermis

  3. Absorción percutánea del fármaco
  4. - La vía transdérmica como alternativa a la vía oral

    - Sistemas de administración transdérmica

    - Propiedades de un fármaco para ser administrado por vía transdérmica

    - Parámetros biofarmacéuticos de la absorción percutánea

    - Formas farmacéuticas de administración percutánea

  1. Proceso de distribución de los fármacos
  2. - Transporte en la sangre y unión a proteínas plasmáticas

    - Distribución en los tejidos

    - Distribución en áreas especiales

  3. Cinética de la distribución
  4. - Compartimentos farmacocinéticos

    - Volumen de distribución de los fármacos

    - Factores que alteran la distribución

  1. Anatomía y fisiología del hígado
  2. - Trastornos del hígado

    - Metabolismo

    - Metabolismo hepático

    - Metabolismo extrahepático

    - Tipos de metabolitos

    - Factores que afectan al metabolismo

  3. Fermentaciones microbianas, genómica y biotecnología para la salud
  4. - Relaciones entre la biotecnología y la industria química

  1. Introducción a la unidad anatomofuncional del sistema renal
  2. Base de la fisiología de la excreción urinaria
  3. - Filtración

    - Reabsorción y secreción

    - Concentración orina

  4. Excreción
  5. - Excreción renal

    - Excreción biliar e intestinal: circulación enterohepática

    - Otras vías de excreción

  6. Factores que alteran la eliminación

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre el Master Online Master en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinetica + Titulacion Universitaria

Media de opiniones de los Cursos y Master Euroinnova
Opinión de RAYMOND JIMÉNEZ
Sobre Master en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinetica + Titulacion Universitaria

RAYMOND JIMÉNEZ,¿Qué has aprendido en el Master Online?

He aprendido sobre biofarmacia.

RAYMOND JIMÉNEZ,¿Qué es lo que más te ha gustado de este Master Online?

Lo que mas me ha gustado ha sido el poder establecer mi propio horario.

RAYMOND JIMÉNEZ,¿Qué has echado en falta del Master Online?

Echo en falta mas vídeos prácticos que apoyen la teoría.

Opinión de MARÍA CORDERO
Sobre Master en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinetica + Titulacion Universitaria
SAN JOSé

MARÍA CORDERO,¿Qué te hizo decidirte por nuestro Master Online?

Duración

MARÍA CORDERO,¿Qué has aprendido en el Master Online?

Las evaluaciones

MARÍA CORDERO,¿Qué es lo que más te ha gustado de este Master Online?

de todo

MARÍA CORDERO,¿Qué has echado en falta del Master Online?

muy buena

Opinión de PABLO C.
Sobre Master en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinetica + Titulacion Universitaria
ASTURIAS
MUY CONTENTO CON EL RESULTADO DE ESTA FORMACIÓN. AHORA ME SIENTO UN EXPERTO EN BIOFARMACIA Y ESTOY PREPRADO PARA ENFRENTARME AL MUNDO LABORAL DE FORMA EXPERTA.
Opinión de MARTA R.
Sobre Master en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinetica + Titulacion Universitaria
SORIA
Finalicé mis estudios universitarios y quería hacer un master de biofarmacia. Comparé algunos y este vi que estaba bastante completo. 100% recomendable.
Opinión de VICTOR
Sobre Master en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinetica + Titulacion Universitaria
MADRID
Este máster esta muy bien y actualizado. Me ha fascinado el tema que trata sobre administración extravasal ya que me ha aportado gran cantidad de nuevos conocimientos. Añadiría mas casos prácticos.
Opinión de JOSE ANTONIO
Sobre Master en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinetica + Titulacion Universitaria
MÁLAGA
Gracias a este máster online he afianzado mis conocimientos en lo referente a biofarmacia. El temario es complejo pero gracias al tutor, he comprendido todos los temas. No falta nada, esta completo.
* Todas las opiniones sobre el Master Online Master en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinetica + Titulacion Universitaria, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Resumen salidas profesionales de master biofarmacia y farmacocinetica:
Este master Biofarmacia y Farmacocinetica ofrece una formación básica sobre la materia. Este curso nos muestra los procesos que le ocurren al fármaco cuando pasa por el organismo. Y por otra parte se muestran las bases de la tabla de clasificación biofarmacéutica junto con el proceso de la liberación del fármaco. Además en este curso se explican las distintas vías de administración de un fármaco, las ventajas e inconvenientes que presenta cada una de ellas y los factores que reinciden en la incorporación del fármaco al organismo.
Objetivos de master biofarmacia y farmacocinetica:
Este Máster en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinética facilitará el alcance de los siguientes objetivos establecidos:
- Conocer los conceptos básicos de la Farmacocinética y la Biofarmacia.
- Aprender el concepto de las características generales del metabolismo de los Fármacos.
- Conocer los tipos de factores que afectan al metabolismo.
- Aprender en qué consiste un análisis farmacocinética de los metabolitos.
- Conocer los Principales parámetros farmacocinéticos utilizados en los estudios de biodisponibilidad.
- Conocer los Factores influyentes en la absorción oral de fármacos.
- Aprender los tipos de administración de fármacos por vía parenteral.
- Conocer los mecanismos de abosoción nasal que hay.
- Aprender las Causas de comportamiento cinético no lineal.
- Conocer los tipos de modelos farmacocinéticas fisiológicos que existen.
- Conocer los factores que influyen en la biodisponibilidad
- Aprender los tipos de administración parenteral de la Biofarmacia
- Conocer el efecto de la formación de sales y del pH de los factores Fisicoquímicos
- Aprender los tipos de factores fisiopatológicos que modifican la excreción renal
- Conocer los Factores que modifican el metabolismo del los fármacos
Salidas profesionales de master biofarmacia y farmacocinetica:
Gracias a este Máster en Tratado General de Biofarmacia y Farmacocinética, aumentarás tu formación en el ámbito sanitario. Además, te permitirá desarrollar tu actividad profesional como auxiliar de farmacia. Podrás ejercer tu labor en farmacias y en parafarmacias.
Para qué te prepara el master biofarmacia y farmacocinetica:
Este Master Biofarmacia y Farmacocinetica le prepara para formarse y pueda afrontar con la máxima profesionalidad la práctica de esta actividad, trabajando en farmacias, profundizando en aspectos muy concretos sobre las bases estratégicas de la Biofarmacia y Farmacocinética.
A quién va dirigido el master biofarmacia y farmacocinetica:
Este de Master Biofarmacia y Farmacocinetica está dirigido a alumnos que cursan asignaturas de Bio¬farmacia y Farmacocinética como para los científicos farmacéuticos y los profesionales de la medicina, la veterinaria, la biología o la química. Así como cualquier persona que esté interesada en este curso.
Metodología de master biofarmacia y farmacocinetica:
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial de la formación:
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

MASTER BIOFARMACIA Y FARMACOCINETICA

Concepto de Biofarmacia

La biofarmacia es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de la influencia de la forma y de la formulación química y física de un medicamento sobre los acontecimientos farmacocinéticos.

¡Este Máster Biofarmacia y Farmacocinética te brinda la oportunidad de ampliar tu formación desde casa, aprovéchala!

El objetivo principal es estudiar los efectos que provoca la fórmula fisioquímica y la forma de los fármacos sobre los hechos farmacocinéticos y farmacodinámicos posterior a su uso.

La biofarmacia y la farmacocinética se relacionan en que la biofarmacia es la entrada del medicamento en el organismo y la farmacococinética es el de su seguimiento en el mismo.

Los productos biofarmacéuticos son aquellos productos medicinales manufracturados o extraídos a partir de fuentes biológicas como las vacunas, terapias génitales, proteinas recombinantes... etc.

En los últimos años, la biofarmacia ha cobrado mucha importancia debido a la necesidad de hacer pruebas de equivalencia a los medicamentos genéricos intercambiables. Los medicamentos genéricos son aquellos que tienen la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica.

¿Qué es la farmacocinética?

Es el estudio de los procesos que sufre el fármaco en el cuerpo. Su objetivo principal es saber que ocurre desde el momento en que es administrado un fármaco hasta su total eliminación en el cuerpo.

Está formado por diferentes procesos que son:

  • Absorción.
  • Distribución.
  • Metabolismo.
  • Excreción.

El máster de biofarmacia y farmacocinética cuenta con una MODALIDAD ONLINE que te permitirá que puedas estudiar en cualquier lugar, también, podrás relacionarte con tus compañeros y profesores con los que compartirás multitud de experiencias. Contamos con un equipo docente especializado que te guiará en tu formación.

Puedes pedir información sin ningún tipo de compromiso, contacta con nuestros asesores y ellos te ayudarán en todo lo que necesites.

¡Este es tu momento!

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¿Tengo que presentar alguna documentación para formalizar la inscripción?

Respuesta:
¡Hola! Tan solo es necesario facilitar nombre y apellidos para expedir la titulación y un correo electrónico o teléfono para las comunicaciones.

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¿Cuándo sé el resultado de los ejercicios realizados?

Respuesta:
¡Hola! En un plazo de 24/48 horas tu tutor/a te dará la respuesta.

Pregunta:
¿Qué es la farmacocinética?

Respuesta:
¡Hola! La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo.

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